伊朗指责以军袭击科威特海水淡化厂

대웅에 기술이전…이노보테라퓨틱스 "기술성평가 통과"_城市资讯网

인을 보유하고 있다. 흉터 치료제 ‘INV-001’은 국내 임상 2상을 완료했다. 또 다른 염증성 장질환 치료제 ‘INV-101’은 미국에서 임상 1상을 마치고 미국 식품의약국(FDA)의 임상 2상 승인을 취득하며 글로벌 임상 개발의 발판을 마련했다.박희동 대표이사는 "이번 기술성평가 통과는 당사의 AI 신약개발 플랫폼과 핵심 인력의 전문성, 파이프라인의

신약개발 전문기업 이노보테라퓨틱스가 코스닥 상장을 본격화한다. 대웅제약에 기술 이전하는 등 기술력을 인정받았다는 평가다.이노보테라퓨틱스는 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했다고 21일 밝혔다.이번 기술성 평가에서 각각 A, BBB 등급을 획득했다. 전문평가기관은 이크레더블과 서울평가정보인 것으로 알려졌다. 이노보테라퓨틱스는 상장주관사 한국투자증

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